Zometa 4mg 5ml - thuốc điều trị xương, tăng canxi ở bệnh ung thư Skip to main content

Zometa 4mg 5ml - thuốc điều trị xương, tăng canxi ở bệnh ung thư

0 VNĐ

Thêm vào giỏ hàng
Hotline: 0971121336

Zometa 4mg 5ml - thuốc điều trị xương, tăng canxi ở bệnh ung thư

Zometa

Thành phần:

  • Một lọ thuốc bằng 5 ml tinh chứa 4 mg axit zoledronic, tương ứng với 4,264 mg axit zoledronic monohydrat.
  • Một ml tinh chứa 0,8 mg axit zoledronic (như monohydrat).

Chỉ định điều trị

  • Ngăn ngừa các vấn đề liên quan xương (gãy xương bệnh lý, nén cột sống, bức xạ hoặc phẫu thuật cắt xương, hoặc tăng calci huyết khối u gây ra) ở bệnh nhân người lớn với khối u ác tính tiến triển liên quan đến xương.
  • Điều trị bệnh nhân người lớn bị tăng canxi huyết do khối u gây ra (TIH).

Liều lượng và cách dùng

Zometa phải được các bác sĩ có kinh nghiệm chỉ định về liều lượng và cách dùng của sản phẩm.

Liều lượng

  • Phòng ngừa các sự kiện liên quan xương ở bệnh nhân có khối u ác tính tiên tiến liên quan đến xương:
    • Người lớn và người già
    • Liều khuyến cáo trong việc phòng ngừa các sự kiện liên quan xương ở bệnh nhân có khối u ác tính tiên tiến liên quan đến xương là 4 mg zoledronic axit mỗi 3-4 tuần.
    • Bệnh nhân cũng nên được tiêm một chất bổ sung canxi uống 500 mg và 400 IU vitamin D mỗi ngày.
    • Các quyết định điều trị bệnh nhân có di căn xương để phòng ngừa các sự kiện xương có liên quan nên xem xét rằng sự khởi đầu của hiệu quả điều trị là 2-3 tháng.
  • Điều trị TIH:
    • Người lớn và người già
    • Liều khuyến cáo trong tăng canxi huyết (albumin-chỉnh huyết thanh canxi ≥ 12,0 mg / dl hoặc 3,0 mmol / l) là một liều duy nhất 4 mg axit zoledronic.
  • Với bệnh nhân Suy thận
    • TIH:
      • Điều trị ở những bệnh nhân Zometa TIH ai cũng có suy thận nặng nên chỉ được xem xét sau khi đánh giá rủi ro và lợi ích của việc điều trị. Trong các nghiên cứu lâm sàng, bệnh nhân có huyết thanh creatinin> 400 mmol / l hoặc> 4,5 mg / dl được loại trừ. Không cần điều chỉnh liều là cần thiết ở những bệnh nhân có creatinine huyết thanh <400 mmol / l hoặc <4,5 mg / dl TIH (xem phần 4.4).
    • Phòng ngừa các sự kiện liên quan xương ở bệnh nhân có khối u ác tính tiên tiến liên quan đến xương:
      • Khi bắt đầu điều trị với Zometa ở bệnh nhân đa u tủy xương hoặc tổn thương di căn khối u rắn, creatinin huyết thanh và độ thanh thải creatinin (CLcr) nên được xác định. CLcr được tính từ creatinine huyết thanh bằng cách sử dụng công thức Cockcroft-Gault. Zometa không được khuyến cáo cho những bệnh nhân bị suy thận nặng trước khi bắt đầu điều trị, được định nghĩa cho đối tượng này như CLcr <30 ml / phút. Trong các thử nghiệm lâm sàng với Zometa, bệnh nhân có huyết thanh creatinin> 265 mmol / l hoặc> 3,0 mg / dl được loại trừ.

Chống chỉ định

  • Quá mẫn với hoạt chất, để bisphosphonate khác hoặc bất kỳ tá dược được liệt kê trong phần 6.1
  • Cho con bú

Cảnh báo và biện pháp phòng ngừa khi sử dụng

  • Bệnh nhân phải được đánh giá trước khi chính quyền của Zometa để đảm bảo rằng họ đang ngậm nước đầy đủ.
  • Overhydration nên tránh ở những bệnh nhân có nguy cơ suy tim.
  • thông số trao đổi chất tăng canxi huyết liên quan đến tiêu chuẩn, chẳng hạn như nồng độ calcium, phosphate và magiê, nên được theo dõi cẩn thận sau khi bắt đầu điều trị Zometa. Nếu hạ calci máu, hypophosphataemia, hoặc hypomagnesaemia xảy ra, liệu pháp bổ sung ngắn hạn có thể là cần thiết. bệnh nhân không được điều trị tăng canxi huyết thường có một số mức độ suy giảm chức năng thận, do đó cẩn thận theo dõi chức năng thận nên được xem xét.
  • Zometa chứa các chất hoạt tính tương tự như tìm thấy trong Aclasta (zoledronic acid). Bệnh nhân đang được điều trị với Zometa không nên điều trị bằng Aclasta hoặc bất kỳ bisphosphonate khác đồng thời, vì tác dụng kết hợp của những chất này là chưa biết.



Đăng ký ngay để được tư vấn


1 2 3 4 5