Epokine 1000 IU - Thuốc điều trị suy thận hiệu quả của Hàn Quốc Skip to main content

Epokine 1000 IU - Thuốc điều trị suy thận hiệu quả của Hàn Quốc

0 VNĐ

Thêm vào giỏ hàng
Hotline: 0973998288

Quầy thuốc xin được giới thiệu tới mọi người thuốc điều trị suy thận hiệu quả Epokine 1000 Units/0.5ml, được nhập khẩu trực tiếp từ Hàn Quốc. Với những thành phần quan trọng có trong thuốc sẽ giúp hỗ trợ bệnh nhân suy thận, các vấn đề liên quan đến thận, giúp cho việc tăng cường lại khả nặng lọc máu hiệu quả, giúp đảm bảo được độ ổn định trong sạch cho cơ thể một cách tốt nhất. Thuốc được sử dụng hiệu quả và đã giúp cho nhiều bệnh nhân có lai được sức khỏe tốt nhất.

Thành phần:

  • Erythropoietin tái tổ hợp /1000 đơn vị
  • Vật chủ: Tế bào buồng trứng chuột túi má Trung Quốc, CHO.
  • Vật trung gian: pSVEp2neo

Tá dược:

  • Chất ổn định: Albumin huyết thanh người: 2,5mg/ml
  • Tác nhân trương lực: Sodium chloride, USP
  • Tác nhân đệm: Monobasic Sodium phosphate, dihydrate, USP
  • Tác nhân đệm: Dibasic Sodium phosphate, dihydrate, BP
  • Dung môi: nước cất pha tiêm, USP

Mô tả:

  • EPOKINE là dung dịch vô trùng, không màu, chứa trong bơm tiêm chứa sẵn dung dịch thuốc

Chỉ định:

  • Điều trị thiếu máu ở bệnh nhân suy thận mãn tính
  • EPOKINE được chỉ định trong điều trị thiếu máu liên quan tới suy thận mãn tính, bao gồm bệnh nhân dùng thẩm tích và bệnh nhân không dùng thẩm tích
  • EPOKINE được chỉ định để làm tăng hay duy trì mức hồng cầu và giảm nhu cầu truyền máu.
  • Điều trị thiếu máu ở bệnh nhân ung thư dùng hoá trị liệu
  • EPOKINE được chỉ định trong việc làm tăng mức hồng cầu để tạo máu tự thân (autologous blood).
  • EPOKINE cũng được chỉ định để phòng ngừa việc giảm hemoglobin ở bệnh nhân có dự định sẽ qua đại phẫu thuật mà không có khả năng tham dự vào một chương trình cho máu tự thân, thí dụ:Có nồng độ hemoglobin thấp, Bệnh nhân sẽ qua đại phẫu thuật: Nữ cần trên 4 đơn vị máu và nam cần 5 đơn vị máu. Trường hợp thời gian trước phẫu thuật quá ngắn để cho máu tự thân

Liều lượng và cách sử dụng:

  • Bệnh nhân suy thận mãn tính (CRF, Chronic Renal Failure)
  • EPOKINE được tiêm tĩnh mạch với liều ban đầu là 50 đơn vị/kg trong 1-2 phút, ba lần một tuần.
  • Khi bệnh nhân CRF không dùng thẩm tích có thể dùng thuốc này hoặc qua đường tĩnh mạch, hoặc dưới da. Việc tăng liều phụ thuộc vào đáp ứng ban đầu. Nếu cần liều có thể tăng thêm 25 đơn vị/kg trong thời gian 4 tuần.
  • Nếu hemoglobin tăng trên 2g/dl ở liều 50 đơn vị/kg, số lần dùng cần giảm xuống 2 lần trong một tuần.
  • Để điều trị (điều chỉnh) thiếu máu, nồng độ mục tiêu hemoglobin là 10g/dl ( Hematocrit 30 %).
  • Sau khi điều trị thiếu máu, dùng EPOKINE với liều duy trì 25~50 đơn vị/kg hai hoặc ba lần một tuần. Khoảng biên độ mục tiêu hemoglobin là 10~12 g/dl. Bệnh nhân có hemoglobin < 6g/dl trước điều trị cần liều duy trì cao hơn bệnh nhân có hemoglobin > 8g/dl trước điều trị.
  • Liều dùng có thể điều chỉnh theo tuổi bệnh nhân. Liều EPOKINE tính ra đơn vị không được quá 200 đơn vị/kg, tần suất không được trên ba lần một tuần. Trước khi bắt đầu hoặc trong quá trình điều trị, cần xác định dự trữ sắt của bệnh nhân, nếu cần thiết phải cung cấp sắt cho bệnh nhân. Nếu bệnh nhân đang nhiễm độc nhôm (Al) hoặc bị nhiễm trùng, đáp ứng có thể xảy ra muộn hoặc giảm. ở bệnh nhân CRF không dùng thẩm tích, liều duy trì cũng phải cá biệt hoá tuỳ theo mức độ thiếu máu nặng nhẹ và tuổi tác; tuy nhiên liều 70~150 đơn vị/kg trong một tuần tỏ ra có khả năng duy trì hematocrit ở mức 36~38% trong thời gian quá 6 tháng.

         Bệnh nhân ung thư dùng hoá trị liệu:

  • Liều EPOKINE ban đầu khuyến cáo là 150 đơn vị/kg, tiêm dưới da ba lần một tuần. Nếu sau 8 tuần điều trị, đáp ứng không thoả đáng, có thể tăng liều EPOKINE tới 300 đơn vị/kg ba lần một tuần. nếu EPOKINE 300 đơn vị/kg không đáp ứng thoả đáng, rất ít khả năng liều EPOKINE cao hơn sẽ đáp ứng. Nếu hematocrit vượt quá 40%, phải tạm ngừng dùng EPOKINE tới khi hematocrit xuống tới 36%. Khi tiếp tục dùng EPOKINE phải giảm 25% liều hoặc phải xác định liều dùng để duy trì hematocrit ở nồng độ mong muốn nếu liều EPOKINE ban đầu gây đáp ứng rất nhanh của hematocrit (thí dụ tăng trên 4% trong bất kì thời gian 2 tuần nào), cần phải giảm liều dùng thuốc. Nói chung, bệnh nhân có nồng độ erythropoietin huyết thanh thấp hơn thường đáp ứng mạnh hơn với EPOKINE so với bệnh nhân có nồng độ erythropoietin cao hơn . Mặc dầu không thể nói rõ mức erythropoietin mà trên mức đó bệnh nhân rất ít có khả năng đáp ứng với liệu pháp EPOKINE , người ta không khuyến cáo điều trị những bệnh nhân có nồng độ erythropoietin huyết thanh tăng cao trên 200mU/mL. Cần giám sát hematocrit mỗi tuần một lần ở bệnh nhân dùng liệu pháp EPOKINE tới khi hematocrit trở nên ổn định.

            Bệnh nhân tham gia chương trình cho máu tự thân:

  • Trước đại phẫu thuật, nên lấy máu tự thân hai lần một tuần và trong ba tuần liền. Dựa trên những nghiên cứu trước đây có thể tiêm tĩnh mạch EPOKINE với liều 150-300 đơn vị/kg hai lần một tuần trong ba tuần. Nồng độ hemoglobin được kiểm tra hàng tuần cho những bệnh nhân nữ giới dự kiến cần > 4 đơn vị máu khi hemoglobin trước điều trị > 11g/dl, hoặc bệnh nhân nam giới dự kiến cần > 5 đơn vị máu khi hemoglobin trước điều trị >11g/dl, hoặc bệnh nhân dự kiến sẽ mổ trong vòng 1-3 tuần. Bổ sung sắt: Mọi bệnh nhân phẫu thuật điều trị với EPOKINE cần được bổ sung lượng thích hợp sắt (thí dụ, hàng ngày uống 200mg chế phẩm sắt) trong quá trình điều trị để trợ giúp tạo hồng cầu và tránh làm suy kiệt dự trữ sắt. Cần bổ sung sắt càng sớm càng tốt, nhiều tuần trước khi lấy máu.

Chống chỉ định:

  • Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng hãy hỏi bác sĩ thêm các thông tin khác

       Chống chỉ định EPOKINE ở những bệnh nhân:

  • Có tiền lệ tăng nhạy cảm với thuốc này hoặc với sản phẩm khác của erythropoietin.
  • Tăng huyết áp không kiểm soát được
  • Có tiền lệ tăng nhạy cảm với sản phẩm chế từ tế bào loài có vú hoặc với albumin (người)

Thận trọng:

         Cần thận trọng trong việc dùng EPOKINE cho các bệnh nhân sau:

  • Bệnh nhân tăng huyết áp (có thể xảy ra tăng huyết áp hay bệnh não tăng huyết áp trong thời gian liệu pháp EPOKINE
  • Bệnh nhân có tiền lệ tăng nhạy cảm với các thuốc.
  • Bệnh nhân có tiền lệ phản ứng dị ứng với các thuốc.
  • Bệnh nhân nhồi máu cơ tim, nhồi máu phổi hay vật nghẽn mạch não.
  • Bệnh nhân chảy máu não hay trẻ (ấu nhi) đẻ non chảy máu não.

Phản ứng bất lợi:

  • Hãy báo cho bác sĩ biết, trong trường hợp bị phản ứng do liên quan tới việc dùng thuốc
  • Sốc: Đã có báo cáo về sốc xảy ra do dùng thuốc, cần theo dõi kỹ. Nếu triệu chứng xuất hiện, cần ngừng dùng thuốc và chọn liệu pháp khác thích hợp.
  • Tĩnh mạch: Có báo cáo hiếm gặp về tăng huyết áp, huyết khối ống lệ hoặc sunt nhĩ thất và nhịp tim nhanh.
  •  Bệnh não tăng huyết áp: Đã có báo cáo về những ca bệnh não tăng huyết áp (đau đầu, rối loạn ý thức và cơn động kinh) và chảy máu não xảy ra ngẫu nhiên, cần thận trọng khi dùng thuốc này như theo dõi khuynh hướng huyết áp và hematocrit trong cả liệu trình.
  • Tắc nghẽn mạch máu não (cerebral embolus): Vì đã có báo cáo về vật nghẽn mạch nhỏ não, cần theo dõi chu đáo. Nếu triệu chứng xuất hiện, cần ngừng dùng thuốc và chọn liệu pháp khác thích hợp
  • Da: đã có báo cáo về ngứa, ban da
  • Gan: Có thể ngẫu nhiên xảy ra tăng AST (Aspartate Transaminase, Aspartic Transaminase), ALT (Alanine Transaminase), LDH (lactate Dehydrogenase, Lactic Dehydrogenase), ALP (Alanine Phosphatase kiềm và bilirubin toàn phần).
  • Dạ dày- ruột (tiêu hoá): có thể ngẫu nhiên xảy ra buồn nôn, nôn mửa, biếng ăn, tiêu chảy và đau bụng.
  • Máu: có báo cáo là đã ngẫu nhiên xảy ra tăng bạch cầu, tăng bạch cầu ưa eosin ở trẻ đẻ non. Ngẫu nhiên có thể xảy ra giảm bạch cầu hạt/máu. Có báo cáo là kali huyết thanh, nitơ của ure máu (BUN, Blood Urea Nitrogen), creatinin và acid uric tăng ngẫu nhiên.
  •  Bệnh thái khác: Có xảy ra ngẫu nhiên liên quan tới liệu pháp EPOKINE các ca chảy máu ở mắt, to lách, chảy máu mũi, phù nề nhức đầu, chóng mặt, sốt, sốt nhẹ, nhức đầu, mệt mỏi, đau khớp, đau cơ, đắng miệng, run, phù mi mắt.
  • Tới nay, các phân tích đã được nghiên cứu cho thấy nói chung EPOKINE được dung nạp tốt. Các phản ứng bất lợi được báo cáo thường hay là di chứng của bệnh ở bệnh nhân và không nhất thiết quy kết được cho liệu pháp EPOKINE .

         Bệnh nhân suy thận:

  • Trong những nghiên cứu mù kép, có đối chứng với thuốc tượng trưng (placebo-controlled studies), với sự tham gia của trên 300 bệnh nhân CRF, các phản ứng báo cáo ở trên 5% bệnh nhân điều trị với EPOKINE ở giai đoạn mù hoá là:

Trình bày:

  • EPOKINE được đóng trong bơm chứa sẵn dung dịch tiêm 1.000 đơn vị.
  • Hộp  6  bơm tiêm 

Nhà sản xuất:

     Tập đoàn CJ, KOREA

Mua Epokine 1000 IU ở đâu?

Các bạn có thể dễ dàng mua Epokine 1000 IU tại Quầy Thuốc bằng cách

  • Mua hàng trực tiếp tại cửa hàng :
    • Đ/c : 29 Xa la, Hà Đông, Hà Nội
  • Mua hàng trên website : http://quaythuoc.org
  • Mua hàng qua số điện thoại hotline : Call/Zalo: 0973998288 để được gặp dược sĩ đại học tư vấn cụ thể và nhanh nhất




Đăng ký ngay để được tư vấn


1 2 3 4 5